招聘信息

• 研发技术类（质量分析/制剂/合成/药理研究员、注册专员）

  10000-11000 四川省成都市武侯区 全职 本科及以上 30 2023-06-30

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  2022-08-17 14:17:43

  职位描述

  
  

  成都国为医药2023届秋招启动啦！

  企业简介：

  国为医药成立于2005年，员工总数近700人，是一家集研发、生产、营销于一体的专业化医药集团公司，总部位于成都。

  ？  实力研发技术平台：五大研发技术平台：首仿和高端小分子药物平台、天然多组分药物平台、多肽药物平台、肠外营养脂肪乳注射剂平台、创新药物平台，独立自主研发30余种新药、高端仿制药及欧米伽-3系列产品。

  ？  多样化产品线：未来5年每年布局3-5个新产品上市，主要聚焦在心血管、肾内、神经、泌尿等领域，包含25款仿制药，4款1类创新药。

  ？  现代化生产基地：生产基地位于四川眉山，按照GMP、欧盟标准建造，总占地面积170亩，已建成拥有化学原料药生产车间、口服固体制剂生产车间、软胶囊生产车间、深海鱼油提取分离纯化车间、分析测试中心、综合库房等相关配套设施。

  
  

  
  

  招聘岗位：

  

  
  

  
  

  
  

  薪酬福利：

  【薪酬类】：十三薪，每年调薪涨幅平均达10%以上，含基本工资、绩效工资、年终奖励等；

  【补贴类】：交通补贴、通讯补贴、差旅补贴、生日礼金、节日礼金、婚育贺金、团队建设津贴等；

  【福利类】：免费员工食堂、员工健身房、六险一金、健康体检、办公室零食和下午茶；

  【节日类】：周末双休、法定节假日、法定带薪年假+公司福利年假（6-15天）；

  【活动类】：员工旅游、趣味运动会、俱乐部活动、团队拓展、部门团建；

  【培训类】：设立人才发展基金，各梯队专项培训和专业进阶培训。

  
  

  “优才”培养计划：

  【第一阶段】集中培训：包含公共制度培训、企业文化培训、拓展训练，以便快速转变并适应职业角色；
  【第二阶段】体系专业知识培训：熟悉体系及部门，了解体系相关专业知识；
  【第三阶段】岗位知识技能培训：在岗后一对一辅导官带教，掌握岗位应知应会，包含知识及技能方面，以便快速上岗。

  “优才”发展路径：

  （1）多通道发展晋升路径：建立了管理通道、专业通道等多通道的发展晋升路径。

  （2）导师制：为每一位应届生配置一名辅导官，提供全方位指导和帮助。

  
  

  简历投递及联系方式：

  1、简历投递：投递至邮箱hr@cdgowell.com，邮件命名：2023+应聘的具体岗位+姓名+集团

  2、招聘要求：统招2023届全日制本科、硕士、博士毕业生（即2023年7月毕业的应届生）

  3、联系电话：028-86180098-628（人力资源部校招项目组梁女士）

  4、公司官网：http://www.cdgowell.com/

  
  

  公司位置：

  1、公司总部：成都市高新区九兴大道6号高发大厦C栋

  2、研究院：成都市高新区高朋东路5号

  公司总部和研究院相邻，位于成都市高新区2环边，公司楼下双地铁（5号线/8号线），地铁口到公司直线距离约100米

  3、生产基地：眉山市东坡区西部药谷本草大道北段11号

  
  

  
  

  岗位职责：

  质量分析研究员：

  1、根据项目计划，进行实验设计和实验工作，完成相应数据处理和结果分析；

  2、按公司及行业相关法规，进行产品质量研究方案设计，完成相应研究工作，获得产品质量控制标准；

  3、进行质量研究板块申报资料的撰写和整理，符合注册要求。

  
  

  合成研究员：

  1、能进行全面的原料药工艺文献检索；

  2、进行原料药工艺研究方案设计；

  3、独立开展相关实验，确保实验数据的可靠性。

  
  

  合成研究员（多肽、小核酸方向）：

  1、协助上级进行糖类化合物和修饰核苷的路线设计和合成；

  2、协助上级进行多肽、小核酸药物合成工艺的设计和开发；

  3、协助上级进行多肽、小核酸以及核苷杂质的制备。

  
  

  制剂研究员：

  1、完成制剂实验，对实验数据进行收集和分析；

  2、完成实验记录，在指导下完成中试后文件和原始记录、凭证等整理；

  3、在指导下完成相关方案、总结、材料撰写。

  
  

  药理研究员：

  1、药理学和生物学实验研究；

  2、药物申报资料撰写；

  3、药理学委外研究跟踪管理。

  
  

  注册专员：

  1、在指导下完成申报资料的合规性审查、整理；

  2、负责项目的注册受理，项目抽检和现场核查；

  3、负责检索最新发布的政策法规信息，政策法规库的建立与维护，负责组织政策规划解读分享和征求意见反馈，促进内部的执行转化。

  
  

  药化/合成技术员：

  1、实施技术中心项目技术转移和中试放大以及工艺验证；

  2、负责新产品生产转化过程中技术类文件的编写、修订与培训,包括工艺规程、批记录、工艺风险评估、工艺验证方案、岗位操作规程等；

  3、负责解决、上报中试放大和生产验证过程中出现的问题。

  
  

  质量标准技术员（QC）——负责研发项目：

  1、负责根据操作规程对研发项目进行分析检验及放行；

  2、负责对检验过程中的异常进行分析调查，确保检验结果无误；

  3、负责及时向生产部反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据。

  
  

  体系QA：

  1、起草自检方案；收集自检记录，跟踪缺陷整改，完成自检报告；

  2、供应商现场审计、委托生产审计、委托检验审计工作开展；

  3、负责定期组织召开质量分析会；负责组织召开质量事故分析会。

  
  

  设备工程师：

  1、编制设备FAT方案和URS验证文件，并对设备进行验收及确认；

  2、备品备件，低值易耗品定期申购及采购进度管理；

  3、根据公司制度及GMP管理规程贯彻执行实施设备的相关制度及生命周期管理，并对设备生命周期管理的相关记录进行整理归档。

  
  

  审核人：程凯

  
  

  
  

  职位类别:生物/制药/医疗器械

  专业要求:不限

单位简介